华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
年级： 学科： 类型：同步测试 来源：91题库
一、夯实基础（共7小题）
1、下列关于遗传病的叙述，正确的是（ ）
A . 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病
B . 近亲结婚的后代一定会患遗传病
C . 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病
D . 婴儿出生就有的病一定是遗传病
2、下列全为遗传病的一组是（ ）
A . 白化病、色盲、先天性愚型
B . 佝偻病、夜盲症、坏血病
C . 侏儒症、乙肝、先天性愚型
D . 色盲、甲肝和乙肝、佝偻病
3、一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为（ ）
A . 25%
B . 50%
C . 75%
D . 100%
4、如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。对图解的叙述不正确的是（ ）
A . 染色体上的基因B表示显性基因
B . 如果B来自父方，则b来自母方
C . 基因b控制的性状不能在后代表现，也不能遗传
D . 基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状
5、我国《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其生物学依据是（ ）
A . 近亲结婚不符合伦理道德
B . 近亲结婚会造成后代性别比例失调
C . 近亲结婚使显性致病基因相遇的机会增大
D . 近亲结婚使隐性致病基因相遇的机会增大
6、下列关于显性基因与隐性基因的叙述中，不正确的是（ ）
A . 当显性基因与隐性基因同时存在于同一生物体的细胞中时，只表现隐性性状
B . 通常，在生物的体细胞中基因是成对存在的
C . 基因组成是Dd时，d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去
D . 显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状
7、现有一对夫妇均为双眼皮，他们先后生育了一儿一女，儿子为单眼皮，女儿为双眼皮。请据此分析回答问题。
(1)在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中显性性状是 。
(2)如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制，则母亲的基因组成为 ；儿子的基因组成为 。
二、能力提升（共5小题）
1、人的有耳垂(E)和无耳垂(e)是一对相对性状，如图是对某家族中耳垂性状的遗传图解分析，其中错误的是（ ）
A . 父母均可产生两种类型的生殖细胞，基因组成都是E和e
B . 父母双方的基因是通过生殖细胞传递给子代的
C . 有耳垂是显性性状，子代有耳垂的基因组成是EE或Ee；无耳垂是隐性性状，子代无耳垂的基因组成是ee
D . 这对夫妇生一个无耳垂女孩的几率是25%
2、人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，决定双眼皮的基因为显性基因，决定单眼皮的基因为隐性基因。一个家庭中，祖父和祖母都是双眼皮，其儿子是双眼皮，儿媳是双眼皮，孙子却是单眼皮。就决定单双眼皮这一性状的基因组成来说，下列叙述中正确的是（ ）
A . 儿子、儿媳基因组成一定不同
B . 祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同
C . 祖父、祖母基因组成一定相同
D . 儿子、儿媳再生一个孩子，是双眼皮的几率为50%
3、人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控制，如图是一个家庭眼睛颜色的遗传情况，下列相关分析错误的是（ ）
A . 不管蓝色眼睛还是棕色眼睛，其角膜都是无色透明的
B . 3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，可推测出3和4的决定眼睛颜色性状的这对基因组成相同
C . 眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，棕色眼睛是显性性状
D . 3和4的两个孩子分别是棕色眼睛和蓝色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率为25%
4、某生物兴趣小组对人群中耳垂(基因用A、a表示)的遗传情况进行了调查，结果如表。下列有关叙述，错误的是（ ）
| 组别 | 父亲性状 | 母亲性状 | 被调查的家庭数量(个) | 后代性状及个体数量(个) | |
| 有耳垂 | 无耳垂 | ||||
| 第1组 | 无耳垂 | 无耳垂 | 72 | 0 | 78 |
| 第2组 | 有耳垂 | 无耳垂 | 179 | 156 | 41 |
| 第3组 | 有耳垂 | 有耳垂 | 246 | 213 | 59 |
A . 第2组中父亲的基因组成是Aa
B . 第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同
C . 生物体的性状是由基因控制的
D . 亲代控制耳垂性状的基因是通过精子或卵细胞传递给子代的
5、科学家将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图。请分析回答：
(1)从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是 存在的。
(2)根据染色体组成可以判断，乙为 性的染色体组成。
(3)甲产生的生殖细胞中共含有 条性染色体。
(4)如果乙图中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的几率是 。
三、拓展创新（共2小题）
1、镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因，h表示隐性基因)。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。表中为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：
|
家庭成员 |
父亲 |
母亲 |
孩子1 |
孩子2 |
|
性状表现 |
正常 |
正常 |
患病 |
？ |
(1)镰刀型细胞贫血症是一种 (选填“显性”或“隐性”)遗传病。
(2)该家庭中父亲和母亲的基因组成是 。
(3)若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是 ，其基因组成是 。
2、如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
(1)根据图中个体Ⅰ1、Ⅰ2和个体 的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是 、 。个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是 。
(2)如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
(3)如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。