专题26：卤代烃
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一、单选题（共8小题）
1、在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是（ ）
A . 发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B . 发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C . 发生消去反应时，被破坏的键是②和③
D . 发生水解反应时，被破坏的键是①
2、研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是（ ）
A . ②中一定发生了氧化还原反应
B . ①试管中也可能发生了取代反应
C . ①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃
D . 若②中试剂改为溴水，观察到溴水褪色，则①中一定发生了消去反应
3、将1﹣氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，而出现黑褐色沉淀，其主要原因（ ）
A . 加热时间太短
B . 不应冷却后再加入AgNO3
C . 加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化
D . 反应后的溶液中不存在Cl﹣
4、为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（ ）
A . 取氯代烃少许，加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀
B . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀
C . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加盐酸酸化，然后加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀
D . 取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加硝酸化，然后加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀
5、下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是( )
A . CH3Br
B . 
C . 
D . 
C .
D .
6、在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是（ ）
A . S 
SO2 
CaSO3
B . Si 
SiO2 
SiCl4
C . Cu 
Cu（OH）2 
Cu2O
D . 
SO2 CaSO3
B . Si SiO2 SiCl4
C . Cu Cu（OH）2 Cu2O
D .
7、《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体，M的结构简式如图。下列有关说法正确的是（ ）
A . M属于芳香烃
B . M能发生消去反应
C . M的核磁共振氢谱有5组峰
D . M分子中最多有23个原子共面
8、下列实验设计所得结论可靠的是（ ）
A . 将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成
B . 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有CH2=CH2生成
C . 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成
D . 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成
二、综合题（共3小题）
1、卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。
例如， 
该反应式也可表示为 
下面是几种有机化合物的转化关系：
(1)根据系统命名法，化合物A的名称是 。
(2)反应①的反应类型 ，反应③的反应类型
(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式： 。
(4)C1的结构简式是 ，F1的结构简式是
2、乙烯和丙烯是重要有机化工原料。
(1)I．以乙烯为原料可以制备乙二醇和高分子化合物B。
①的化学方程式为。
(2)②为取代反应，通过A与NaOH溶液加热条件下完成转化。②的化学反应方程式为。
(3)③的反应类型为，B的结构简式为。
(4)II．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种天然香料，也可以由乙烯和丙烯为原料合成。
有机物E中的官能团是。
(5)D与E反应生成丙烯酸乙酯的化学反应方程式为。
(6)下列说法正确的是。
a．乙烯、丙烯是石油裂解的产物 b．乙二醇易溶于水
c．E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．D可以由葡萄糖分解得到
3、1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OH 
CH2=CH2+H2O
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
已知：①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚
2CH3CH2OH 
CH3CH2OCH2CH3+H2O
②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2 ， 用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷，实验装置如图所示：
有关数据列表如下：
| 类别 | 乙醇 | 1，2-二溴乙烷 | 乙醚 |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题：
(1)在此制备实验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是。
(2)装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是。
(3)在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是。
(4)装置D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法是。
(5)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2 ， 最好用洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用（填操作方法名称）的方法除去。
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。
(7)若实验结束后得到9.4g产品，1，2—二溴乙烷的产率为。
三、推断题（共3小题）
1、已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2 ， 能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。
已知：
① 
② 
请回答下列问题：
(1)写出有机物A的结构简式：。有机物H中存在的官能团名称为。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有（填序号）。
(3)有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合反应的化学方程式。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：。
(5)有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
B.能发生银镜反应
C.能发生水解反应
(6)参照H的上述合成路线，设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：（需注明反应条件）
2、由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
(1)写出以下物质的结构简式：A，C。
(2)写出以下物质的官能团名称：B，D。
(3)写出以下反应的化学方程式：
A→B：；
G→H：。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为。
3、丙酸乙酯常用于合成人造香料，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)：
(1)化合物B的分子式是，化合物C中含氧官能团的名称为。
(2)E→F的化学反应方程式是，反应类型是。
(3)A→B的反应是加成反应，则物质X的化学式为。
(4)E→F转化中有多种有机副产物，其中一种副产物Q的相对分子质量为74，氢的质量分数为13.51%，分子中碳氢原子个数比是2∶5，则Q的分子式为。