专题26:苯及其衍生物
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一、单选题(共13小题)




①与H2反应生成环己烷
②与浓硝酸反应生成硝基苯
③与Cl2反应生成C4H4Cl4
④与O2反应生成CO2和H2O
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②苯分子中碳原子间的距离均相等 ③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构 ⑤苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色
选项 | 实验操作和现象 | 实验结论 |
A | 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀。 | 苯酚浓度小 |
B | 测定醋酸溶液pH,用玻璃棒蘸取溶液,点在pH试纸上,试纸显红色。 | 醋酸溶液显酸性 |
C | 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4 , 加热;再加入银氨溶液;未出现银镜。 | 蔗糖未水解 |
D | 向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色。 | 溶液中含Br2 |






二、实验探究题(共3小题)
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
按下列合成步骤回答问题:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。洗涤、分离有机和无机试剂,需要用到的仪器是: 。第一次水洗除去大部分的HBr;用NaOH溶液洗涤的作用是 ;第二次水洗的目的是: ;每一次洗涤,有机层从 (填“下口放出”或“上口倒出”),棕黄色的溴苯经过提纯后恢复为无色。
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。
已知:a.RNO2 RNH2
b.苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
c. +H2SO4(浓)
+H2O
①A 转化为 B 的化学方程式是 ;
②E 的结构简式为
①组装如图反应装置。配制混酸,取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18 mL 苯加入三颈烧瓶中。
②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀。
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。
已知:i. +HNO3(浓)
+H2O
+HNO3(浓)
+H2O
ii可能用到的有关数据列表如下:
三、综合题(共3小题)
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
回答下列问题:
I.能与NaHCO3溶液反应,且能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
M的结构有 种,写出其中一种不能与浓水发生取代反应的M的结构简式: 。

反应③ ;
写出苯生成硝基苯的化学方程式_ 。