备考2018年高考化学二轮专题复习综合复习：有机化学_试卷库

备考2018年高考化学二轮专题复习综合复习：有机化学

年级：学科：化学类型：来源：91题库

一、单选题（共4小题）

1、某烃的分子式为C₁₀H₁₄ ，它不能使溴水褪色，但可使KMnO₄酸性溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有（）

A . 2种 B . 3种 C . 4种 D . 5种

2、某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中不正确的是（　　）

A . 能发生加成、取代、氧化反应 B . 1 mol该物质最多可与7mol NaOH反应 C . 1 mol该物质最多可与6 mol H₂反应 D . 能与FeCl₃溶液发生显色反应

3、关于蛋白质的下列说法正确的是（　　）

A . 蛋白质在体内代谢的最终产物是硝酸 B . 灼烧蛋白质没有明显现象 C . 误食重金属盐会使人中毒，应立即喝牛奶、豆浆解毒 D . 加热会使蛋白质变性，因此生吃鸡蛋比熟吃好

4、某有机物的结构简式为

。下列关于该物质的说法中正确的是（）

A . 该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B . 该物质能和AgNO₃溶液反应产生AgBr沉淀 C . 该物质可以发生消去反应 D . 该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

二、推断题（共5小题）

1、由基本有机化工原料A（C₂H₂）制备有机物D和聚异戊二烯的合成路线如图所示：

完成下列填空：

(1)上述转化步骤中与反应①的反应类型相同的是（填编号）．

(2)m与n的关系为．

(3)异戊二烯分子中最多有个原子共平面．

(4)在异戊二烯的同分异构体中，与A具有相同官能团且分子中有支链的有机物的名称是．

(5)参照流程图中异戊二烯的合成路线，若把步骤⑤中的反应物丙酮改为乙醛，则经过反应⑤、⑥、⑦后得到的有机物是．

2、肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，它的分子式为C₁₀H₁₀O₂ ，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：2：2：1：1：3．它的红外光谱如下图：

试回答下列问题：

(1)肉桂酸甲酯的结构简式是．

(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示

（图中球与球之间连线表示单键或双键）．

用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

已知①1molC和E物质均可以与2mol金属钠反应产生氢气．

②化合物F无顺反异构体．

①写出化合物E中的官能团有（填名称）．

②A→B的反应类型是．E→F的反应条件是．

③书写化学方程式

C→D ．E→H ．

④E（C₉H₁₀O₃）的同分异构体有多种，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式．

3、

化合物H是一种有机光电材料中间体．实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+CH₃CHO $\text{[math]}$ RCH=CHCHO+H₂O

② + $\text{[math]}$

回答下列问题：

(1)A的化学名称为为．

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为、．

(3)E的结构简式为．

(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为．

(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂ ，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，写出2种符合要求的X的结构简式．

(6)

写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）．

4、已知：RCH₂CH═CH₂ $\text{[math]}$

．

醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：

(1)B中含碳官能团的结构式为，C的名称是．

(2)反应①的有机反应类型是．

(3)下列说法正确的是（填字母编号）．

a.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg

b．F能与NaHCO₃反应产生CO₂

c．检验CH₃CH₂CH₂Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液

(4)写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式；

(5)

的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有种．

a．能发生消去反应 b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀

(6)写出反应⑤的化学方程式．

5、某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3；其苯环上只有一个取代基．以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图，试回答下列问题：

(1)A的结构简式为；

(2)E中的官能团名称是；

(3)G的结构简式为；

(4)反应②、④的反应类型分别是，；

(5)反应③的化学方程式：；

(6)反应⑥、⑦生成的高分子化合物的反应原理是否相同？；

(7)符合以下条件的C的同分异构体有种（不考虑立体异构）

a、苯环上有两个取代基 b、苯环上的一氯代物有两种

c、加入三氯化铁溶液显色 d、向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1mol氢气．

三、综合题（共6小题）

1、

四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TPE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：

(1)（1）A的名称是；试剂Y为。

(2)（2）B→C的反应类型为；B中官能团的名称是，D中官能团的名称是。

(3)（3）E→F的化学方程式是。

(4)

（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘（）的一元取代物；②存在羟甲基（-CH₂OH）。写出W所有可能的结构简式：、。

(5)（5）下列叙述正确的是。

a、B的酸性比苯酚强 b、D不能发生还原反应

c、E含有3种不同化学环境的氢 d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃

2、

（1）A、B是相对分子质量不相等的两种烃，无论二者以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧后所产生的CO₂的质量不变．

①试写出两组符合上述情况的烃的结构简式，要求这四种烃分别属于不同的烃类，且碳原子数尽可能少：

　和　；　　和　　．

②A、B组成上应满足的条件是．

（2）已知苯的同系物在被酸性KMnO₄溶液氧化时是侧链被氧化，如

今有从石油中得到的某化合物（分子式为C₉H₁₂），它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO₄溶液褪色，并知反应后生成物的分子式为C₉H₆O₆ ．该化合物进行溴代反应时，苯环上的一溴代物只有一种．

①该化合物的结构简式为　　；

②在芳香烃范畴内，C₉H₁₂共有　　种同分异构体．

3、

己烯醛（D）是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一，根据该合成路线回答下列问题：

已知 RCHO+R′OH+R″OH

(1)A的名称是；B分子中的共面原子数目最多为；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有种．

(2)D中含氧官能团的名称是．写出检验该官能团的化学反应方程式：．

(3)E为有机物，能发生的反应有：

a．聚合反应 b．加成反应 c．消去反应 d．取代反应

(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：

(5)

以D为主要原料制备己醛（目标化合物），在方框中将合成路线的后半部分补充完整．

(6)问题（5）的合成路线中的第一步反应的目的是．

4、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题

(1)有机化合物B中的含氧官能团为和（填名称）．

(2)上述反应中，过程②属于反应，过程④属于反应．

(3)若过程①发生的是取代反应，且另一种产物有HBr，写出由A到B发生反应的化学方程式．

(4)非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：

Ⅰ．能与NaHCO₃反应放出CO₂ ，能与 FeCl₃溶液发生显色反应．

Ⅱ．分子中有6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环；

写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：．

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）．

合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂Br $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃COOCH₂CH₃ ．

5、I．化工工业中常用乙苯脱氢的方法制备苯乙烯．

已知某温度下：

反应①：CO₂（g）+H₂（g）→CO（g）+H₂O（g），△H=+41.2kJ/mol；

反应②：（g）→ （g）+H₂（g），△H=+117.6kJ/mol；

①②的化学反应平衡常数分别为K₁、K₂ ，

(1)请写出二氧化碳氧化乙苯制备苯乙烯的热化学反应方程式

该反应的化学平衡常数K= （用K₁、K₂表示）

(2)恒温恒容条件下，反应①达到平衡后；t₁时刻通入少量CO₂；请在图中画出t₁之后的正逆反应曲线，并作出标注．

(3)Ⅱ．一定的条件下，合成氨反应为：N₂（g）+3H₂（g）⇌2NH₃（g）．图1表示在此反应过程中的能量的变化，图2表示在2L的密闭容器中反应时N₂的物质的量随时间的变化曲线．图3表示在其他条件不变的情况下，改变起始物氢气的物质的量对此反应平衡的影响．

升高温度，该反应的平衡常数（填“增大”或“减小”或“不变”）．

(4)由图2信息，计算10min内该反应的平均速率v（H₂）= ，从11min起其它条件不变，压缩容器的体积，则n（N₂）的变化曲线为（填“a”或“b”或“c”或“d”）

(5)图3 a、b、c三点所处的平衡状态中，反应物N₂的转化率最高的是点，温度T₁ T₂（填“＞”或“=”或“＜”）

6、“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）：

回答下列问题：

(1)试剂a是，b中官能团的名称是．

(2)②的反应类型是．

(3)心得安的分子式为．

(4)芳香化合物D是1﹣萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO₄酸性溶液氧化成E（ C₂H₄O₂）和芳香化合物F （C₈H₆O₄），E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO₂气体，F芳环上的一氯代物只有一种．D的结构简式为；由F生成一硝基产物的化学方程式为．