2017-2018学年高中生物人教版 必修2 第5章 第3节 人类遗传病 同步训练
年级： 学科：生物学 类型：同步测试 来源：91题库
一、选择题 （共7小题）
1、人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是（ ）
A . 控制该遗传病的基因存在等位基因
B . 患者的子女患病的概率为1／2
C . 男性患者产生的精子均含有该病的致病基因
D . 各种产前诊断方法都能检测出该遗传病
2、用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是（ ）
A . 白化病
B . 21三体综合征
C . 猫叫综合征
D . 镰刀型细胞贫血症
3、调查人类某种单基因遗传病的工作内容包括：①确定调查病种；②实施调查；③设计方案；④撰写调查报告；⑤整理和分析数据。工作程序正确的是（ ）
A . ①→②→③→④→⑤
B . ③→①→⑤→②→④
C . ①→③→②→⑤→④
D . ③→②→①→④→⑤
4、某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是（ ）
A . a+b-2ab
B . a+b
C . 1-（1-a）×（1-b）
D . a×b
5、随着我国二胎政策的放幵，一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加。下列相关叙述错误的是（ ）
A . 可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征
B . 各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
C . 胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关
D . 如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，则第二胎可尽量生育一女孩
6、优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（ ）
A . 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B . 杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚
C . 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D . 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
7、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的（ ）
A . 全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
B . 基因在染色体上的排列顺序
C . 基因的化学组成成分
D . 基因结构和功能
二、单选题 （共5小题）
1、下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
A . 二项
B . 三项
C . 四项
D . 五项
2、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病．
A . ①②
B . ③④
C . ①②③
D . ①②③④
3、下图为某遗传病的家谱图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（ ）。
A . 0，8/9
B . 1/4，1
C . 1/9，1
D . 0，1/9
4、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（ ）
A . 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B . 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C . 四图都可能表示白化病遗传的家系
D . 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
5、一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者（多指为常染色体显性遗传病） ，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
A . 该孩子的色盲基因来自祖母
B . 父亲的基因型是杂合子
C . 这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是 1/2
D . 父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3
三、解答题 （共3小题）
1、图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题：
(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为 。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自 。
(2)图2中该病的遗传方式为 遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为 。
(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？ 。
2、根据下图，回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。
(2)图2是某家庭系谱图甲病属于 遗传病。从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2，由此可见，乙病属于 遗传病，其致病基因位于图1中的 部分。
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 ，这个孩子如果是个男孩，则其乙病的致病基因来自于Ⅰ中的 。
(4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的（概率是 。
3、某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答下列问题：
有甲病，无乙病 | 无甲病，有乙病 | 有甲病、有乙病病病 | 无甲病、无乙病 | |
男（人数） | 279 | 250 | 6 | 4465 |
女（人数） | 281 | 16 | 2 | 4701 |
(1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，简要说明理由 。
(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是：对患者的家系进行调查，并绘制 。
(3)该小组经调查后绘图如下，且得知Ⅱ-4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。
据此进一步判断：甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。Ⅲ-1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示） 。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。