四川省广安、眉山、内江、遂宁2017-2018学年高三理综-化学二模考试试卷

年级: 学科:化学 类型: 来源:91题库

一、单选题(共7小题)

1、下列对生活中常见物质成分的分析错误的是(    )

A . A    B . B    C . C    D . D
2、设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是(    )
A . 1mol羟基(-OH)与17gNH3所含电子数都为NA B . 50mL12mol/L盐酸与过量MnO2反应转移的电子数为0.3NA C . 标准状况下,2.24LHF中含有的分子数为0.1NA D . 25℃时,1LpH=1的H2SO4溶液中含有H+的数目为0.1NA
3、苯乙烯转化为乙苯的反应为 ,下列相关分析正确的是(    )
A . I一Ⅱ属于取代反应    B . 可用CCl4分离I和Ⅱ的混合物 C . I和Ⅱ都属于苯的同系物    D . 可以用溴水鉴别I和Ⅱ
4、短周期主族元素R、T、Q在周期表中的相对位置如图所示;在常温暗处,R元素的单质可与氢气剧烈化合并爆炸。下列说法正确的是(    )

A . 原子半径:Q>T>R B . 最高价氧化物对应水化物的酸性:R>Q>T C . TR5水解生成两种酸 D . Q2和Q8的相互转化是物理变化
5、完成下列实验目的,相关实验设计正确的是(    )
A . 氨气喷泉实验 B . 比较AgCl和Ag2S的Ksp大小 C . 实验室制备CO2待用 D . 测定盐酸浓度
6、中国第二化工设计院提出,用间接电化学法对大气污染物NO进行无害化处理,其原理示意如图(质子膜允许H+和H2O通过),下列相关判断正确的是(    )

A . 电极I为阴极,电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2 B . 电解池中质子从电极I向电极Ⅱ作定向移动 C . 吸收塔中的反应为2NO+2S2O32-+H2O=N2+4HSO3- D . 每处理1 mol NO电解池质量减少16g
7、常温下,分别向体积相同、浓度均为1 mol/L的HA、HB两种酸溶液中不断加水稀释,酸溶液的pH与酸溶液浓度的对数(lg C)间的关系如图。下列对该过程相关分析正确的是( )

A . HB的电离常数(KA)数量级为10-3 B . 其钠盐的水解常数(Kh)大小关系是:NaB>NaA C . a、b两点溶液中,水的电离程度b<a D . 当lg C= -7时,两种酸溶液均有pH=7

二、综合题(共5小题)

1、我国盛产黄铜矿(主要含CuFeS2及少量Fe2O3、SiO2),以黄铜矿为原料生产碱式氯化铜的工业流程如下。

已知:I.a、b、c均为整数 II.
(1)CuFeS2中S的化合价为      
(2)实验测得反应I中有SO42-生成,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为       ;H2O2优于HNO3的原因是      
(3)在调节pH时,为稳定浸出液的pH,需要用NH3·H2O- NH4Cl为缓冲溶液。已知 25℃时,向0.02mol/L的氨水中缓慢加入等浓度的NH4 Cl溶液,该过程中       (填“变大”、“变小”或“不变”);若最后所得溶液呈中性,则该体系中离子浓度的大小顺序      
(4)操作I和操作Ⅱ与生活中的下列操作____具有相似的化学原理。 (4)
A . 用淘米筛沥水 B . 泡茶 C . 海水晒盐 D . 用漏斗分装液体 E . 煎药
(5)反应Ⅱ中NaCl浓度过大,碱式氯化铜产率较低,其原因是      
(6)为测定制得的碱式氯化铜的组成,某实验小组进行下列实验:称取一定量的碱式氯化铜,用少量稀HNCl溶解后配成100. 00 mL溶液A;取25. 00 mL溶液A,加入足量AgNO。溶液,得到AgCl(M一143.5g/mol)固体1.435 g;另取25. 00 mL.溶液A,用浓度为0.40 mol/L的Na2H2Y标准溶液滴定Cu2+(Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+),终点时,消耗标液50. 00 mL。则该碱式氯化铜的化学式为      ;反应Ⅲ的化学反应方程式为      
2、2017年5月,中国对“可燃冰”试采成功。“可燃冰”是天然气水合物,被称为未来新能源。回答下列问题:
(1)用Cu2Al2O4作催化剂制备乙酸

已知: ,各物质相对能量大小如图。

①a=      

②反应物的活化分子浓度大小:过程I       过程Ⅱ(填“大于”、“小于”或“等于”)。

(2)甲烷超干催化重整(DRM)制备CO,在Ni、CaO及Fe3O4的共同催化作用下,可以获得极高浓度的CO,其机理如下:

第①步:Ni基催化

第②步:Fe的还原

第③步:CO2的捕获

第④步:CO2的释放与还原

设计第②步与第③步反应有利于实现氢物种与      的彻底分离,从勒夏特列原理的角度看,这也有利于      ;过程①中,当投料比 =       时,才能保持催化剂组成不变。

(3)甲烷催化重整与压强的关系

已知: ,现有温度相同的I、Ⅱ、Ⅲ三个恒压密闭容器,均已充入1 mol CH4(g)和1 mol CO2 (g),三个容器的反应压强分别为P1 atm、P2 atm、P3 atm,在其他条件相同的情况下,反应均进行到t min时,CO2)的平衡体积分数φ(CO2)如下左图,此时I、Ⅱ、Ⅲ三个容器中一定处于化学平衡状态的是       (填容器号);求该温度条件下反应的平衡常数Kp=       (计算表达式)。【已知:Kp是用分压力代替各物质的浓度计算的平衡常数,任一组分B的分压p(B)等于总压p乘以它的体积分数y(B)】


(4)甲烷用于燃料电池

已知:甲烷电池的工作原理如上有图,则负极反应方程式为       ;当A极消耗标况下44.8 LCH4时,理论上B极转移电子的物质的量为       mol。

3、1-溴丁烷可用作稀有元素萃取剂。实验室制取1-溴丁烷的原理如下:

【产品制备】

如图,在125 mL烧瓶中加入10 mL水,然后加入12 mL(0.22 mol)浓硫酸,摇匀冷却至室温,再加入7.5 mL(0. 08 mol)正丁醇,混合后加入10.3 g(0. 10 mol)溴化钠晶体,充分振荡,加入几粒沸石,在石棉网上用小火加热烧瓶并回流半小时。

(1)仪器a的名称为      ,用恰当的化学原理解释能发生反应①的原因是      
(2)烧杯中所用试剂为水,其主要目的是吸收       (填化学式);
(3)制备过程中烧瓶中溶液逐渐出现浅黄色,为此,有人提出用浓H3PO4代替浓H2SO4 , 其理由是      
(4)【初步提纯】

已知:醇类可与浓硫酸作用生成烊盐溶于浓硫酸中(烊盐难溶于有机溶剂)。

步骤①:加热蒸馏出烧瓶中所有的溴丁烷粗品。

步骤②:将粗品用5mL浓硫酸洗涤。

步骤③:将步骤②中有机层依次分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水各10 mL洗涤。

步骤④:将步骤③有机物移入蒸馏烧瓶中,加热蒸馏,得到产品6. 85 g。

步骤①的目的是分离出产品中的无机物,判断溴丁烷是否完全蒸馏出来的方法是:用一支试管收集几滴馏出液,向其中加入少许水并摇动,如果      表明溴丁烷已经被 完全蒸馏出来。

(5)步骤②用5mL浓硫酸洗涤的目的是除去       ;第一次水洗可以除去大部分硫酸,第二次水洗的目的是      
(6)实验的产率为      (M(C4H9Br) =137 g/mol);制备过程中,有利于提高产品产率的措施有适当延长回流时间及      (选填字母)。

A.回流时适时搅拌溶液   

B.将块状NaBr研细使用

 

C.将正丁醇分次加入   

D.对正丁醇进行干燥处理

4、含钴化合物在机械制造、磁性材料等领域具有广泛的应用,请回答下列问题:
(1)基态Co3+的价电子排布图为      
(2)钴的配合物[Co(NH3)5Br](NO3)2

①第一电离能N      O(填“大于”、“小于”或“不能确定”);两种配位原子的杂化轨道类型均为      

②钴离子周围配位键数目(配位数)是       ;NO3-的空间构型为      

③已知Br的含氧酸酸性由强到弱的顺序为HBrO4>HBrO3>HBrO2>HBrO,其原因是      

(3)某钴氧化物品体具有CoO2的层状结构如下图所示(小球表示Co,大球表示O)。下列用粗线面出的结构单元不能描述CoO2)的化学组成的是      

(4)Co的另一种氧化物的晶胞如图,已知钴原子的半径为apm,氧原子的半径为b pm,它们在晶体中是紧密接触的,钴原子填在氧原子的        填“正八面体”、“正四面体”或“立方体”)空隙;钴原子与跟它次近邻的氧原子之间的距离      ;在该钴的氧化物品体中原子的空间利用率为      (均用含a、b的计算表达式表示)。

5、合成神经抑制剂F的一种路线如图所示:

已知:

请回答下列问题:

(1)已知芳香烃A的相对分子质量为92,A的结构简式为      ;B的系统命名是       ;C中含氧官能团的名称是      
(2)反应③的化学反应方程式为      ;①~④中属于取代反应的是      
(3)D分子中最多有      个原子共平面。
(4)④的反应中,因反应温度控制不当,常常有副产物 生成,写出可能的副反应方程式      
(5)包含C在内,C的同分异构体中芳香族化合物共有      种,其中满足下列条件同分异构体的结构简式为      

①能使FeCl3溶液显色,②核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1。

(6)已知-CHO与RNH2易发生反应,现以中间体X为原料,设计出制备 的合成路线(无机试剂自选):      

流程示例:

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