山西省孝义市2017-2018学年高考理综-化学一模考试试卷

年级: 学科:化学 类型: 来源:91题库

一、单选题(共7小题)

1、下列说法正确的是(   )
A . 太阳能电池利用光导纤维把太阳能转换为电能 B . 棉花、蚕丝所含元素相同,都属于高分子化合物 C . 人工分子筛(多孔硅铝酸盐)可以用作吸附剂和催化剂 D . 硒是人体必需的微量元素,所以摄入越多越好
2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是(   )
A . 60g二氧化硅晶体中含有NA个SiO2分子 B . 光照条件下,16gCH4与71gCl2反应生成的CH3Cl分子数为NA C . 1molLi在空气中充分燃烧生成Li2O,转移电子数为2NA D . 标准状况下,22.4LNO与NH3的混合气体中所含氮原子数为NA
3、金刚烷及其衍生物在医药方面有很重要的用途。下列说法正确的是(   )

A . X的同分异构体只有两种 B . 金刚烷胺的分子式为C10H17N C . 金刚烷和环己烷属于同系物 D . X转化为金刚烷胺的反应为加成反应
4、熔融碳酸盐燃料电池(Molen Cathomale Fuel Cell)简称MCFC,具有高发电效率。工作原理示意图如图。下列说法正确的是(   )

A . 电极M 为负极,K+、Na+移向M B . 电池工作时,熔融盐中CO32-物质的量增大 C . A 为CO2 , 正极的电极反应为:O2+4e-+2CO2= 2CO32- D . 若用MCFC给铅蓄电池充电,电极N接Pb极
5、短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,其中W的负一价阴离子W-能与水反应生成W2 , Y、Z同主族,其原子L电子层的电子数比为3:4,X、Y、Z的最外层电子数之和为17。下列说法正确的是(   )
A . 原子半径:W>X>Y B . W、X、Y三者可形成离子化合物 C . 简单氢化物的沸点:Z>x>Y D . W与X只能形成含有极性键的化合物
6、根据下列实验中的操作,对应的现象以及结论都正确的是(   )

选项

操作

现象

结论

A

向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液

产生白色沉淀

AlO2-结合H+的能力比CO32-

B

蘸有浓氨水的玻璃捧靠近X

有白烟产生

X —定是浓盐酸

C

将气体分别通入溴水和酸性高锰酸钾溶液中

两溶液均褪色

该气体一定是乙烯

D

炭粉中加入浓硫酸并加热,导出的气体通入BaCl2溶液中

有白色沉淀产生

有SO2和CO2产生

A . A    B . B    C . C    D . D
7、298K时,向20mL0.01mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol/LKOH溶液,其pH变化曲线如图所示。下列叙述错误的是(   )


A . a>2 B . 醋酸的电离平衡常数:Ka= C . b点溶液中:c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-) D . a、b、c、d四点溶液的导电性强弱顺序:d>c>b>a

二、综合题(共5小题)

1、三氯氧磷(POCl3)是一种重要的化工原料,工业上可以直接氧化PCl3制备POCl3 , 反应原理为:P4(白磷)+6Cl2=4PCl3   2PCl3+O2=2POCl3

PCl3、POCl3的部分性质如下:


熔点/℃

沸点/℃

其他

PCl3

-112

75.5

遇水生成H3PO3和HCl

POCl3

2

105.3

遇水生成H3PO4和HCl

某兴趣小组模拟该工艺设计实验装置如下(某些夹持装置、加热装置已略去) :

(1)仪器a 的名称为      ,B装置中长颈漏斗的作用是      
(2)装置E用来制取Cl2 , 反应的离子方程式为      
(3)为使实验顺利进行,还需补充的装置为      
(4)反应时,需严格控制三个条件:

①先制取      ,缓慢地通入C 中,直至C 中的白磷消失后,再通入另一种气体。

②C装置用水浴加热控制温度为60 ℃~65℃,除加快反应速率外,另一目的是      

③反应物必须干燥,否则会在C 装置中产生大量的白雾,其主要成分为      (写化学式)。

(5)反应结束后通过下面步骤测定POCl3产品中Cl 的含量,元素Cl 的质量分数为      (写出计算式)。

Ⅰ.取xg产品于锥形瓶中,加入足量NaOH 溶液,POCl3完全反应后加稀硝酸至酸性;

Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000 mol/L 的AgNO3 溶液40.00 mL,使Cl-完全沉淀;

Ⅲ.再向锥形瓶中加入20mL硝基苯,振荡,使沉淀表面被有机物覆盖;

Ⅳ.然后加入指示剂,用c mol/LNH4SCN溶液滴定过量Ag+ 至终点,记下所用体积为VmL。

(已知:AgPO4溶于酸,Ksp(AgCl )=32×10-10 , Ksp(AgSCN )=2×10-12)

2、硼镁泥主要成分是MgO(占40%),还含有Na2B4O7、CaO、Al2O3、Fe2O3、FeO、MnO、SiO2等杂质。以硼镁泥为原料制取MgSO4·7H2O的工艺流程如下:

已知部分金属阳离子沉淀的pH:Fe(OH)3:3.2,Al(OH)3:5.2,Fe(OH)2:9.7,Mg(OH)2:11.2。

(1)为提高酸浸时浸出速率,可采取的措施有      (写出两条)。
(2)H2SO和Na2B4O7发生反应的化学方程式为      
(3)加入NaClO后可以生成一种不溶于水的黑色固体,则反应的离子方程式为      
(4)加MgO煮沸,并调整溶液pH=5~6 的目的是      
(5)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:

“操作A”是将MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4。除去,根据上表数据,步骤为            

(6)本实验中多次用到抽滤操作,其装置如图,相比普通过滤,抽滤的优点是      

(7)实验中提供的硼镁泥共100 g,得到MgSO4·7H2O为172.2 g,则MgSO4·7H2O 的产率为      
3、甲醇和水蒸气制取H2 的反应如下:

反应Ⅰ(主):CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g)    △H1=+49 kJ/mol

反应Ⅱ(副):H2(g)+CO2(g) CO(g)+H2O(g)     △H2

反应Ⅲ:CH3OH(g)  CO(g)+2H2(g)    △H3=+90kJ/mol

(1)△H2=      (填选项序号)。
(2)下列有关反应Ⅰ的说法错误的是      

a.恒温、恒压条件下,在反应体系中充入He,平衡不移动

b.恒温、恒容条件下,容器内的压强不发生变化反应达到平衡

c.反应达平衡时,H2的消耗速率是CO的消耗速率的3 倍

d.温度不变,减小压强,逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动

(3)在一体积不变的密闭容器中,充入2.0 mol CH3OH(g)和1.0molH2O(g),达平衡后,再加入1.0mol CH3OH(g)和0.5mol H2O(g),在相同温度下,再达平衡时,甲醇的转化率      (填“增大”“ 减小”或“不变”)。
(4)催化剂不仅可以改变化学反应速率,还有一种特性叫“催化剂的选择性”。下图为某催化剂作用下,CH3OH 转化率、CO生成率与温度的变化关系。

①随着温度的升高,CO的实际反应生成率与平衡状态生成率相差较大的原因是催化剂对      (填“反应Ⅰ”或“反应Ⅱ”)的选择性低。

②随着温度的升高,CH3OH 实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是      

③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施      

(5)250℃,一定压强和催化剂条件下,在1L的容器中1.00mol CH3OH 和1.32 mol H2O充分反应(忽略反应Ⅲ),平衡时测得H为2.70mol,CO为0.030mol,H2O为0.44mol,列式计算反应Ⅱ的平衡常数K=      (结果保留两位有效数字)。
4、[化学-选修3:物质结构与性质]镁与铝、锰形成的合金广泛应用于航天、运输、化工等领域。回答下列问题:
(1)基态Mn2+核外电子排布式为      
(2)下列各项比较中,Mg>Al的是____________(填选项序号)。 (2)
A . 电负性   B . 金属键的强弱    C . 金属性   D . 基态原子第一电离能
(3)叶绿素是以镁离子为中心的卟啉配合物,其结构如图。

①Mg2+与N原子形成的化学键为配位键的是      (填“a”或“b”)。

②叶绿素分子中C原子的杂化轨道类型有      

(4)MgO具有NaCl 型结构(如图),MgO晶体的熔点比NaCl 高的原因是      ;其中阴离子采用面心立方最密堆积方式,阴离子的配位数为      ,r(O2-)=0.148mm,MgO的密度为       g/cm3(NA表示阿伏加德罗常数的值,列出计算式)。

5、[化学-选修5:有机化学基础]化合物M 是合成香精的重要原料。实验室由A 和芳香烃E制备M 的一种合成路线如下:

已知:

请回答下列问题:

(1)A 的化学名称为      ,F 的结构简式为      
(2)B 中官能团的名称为      
(3)F→G的反应类型为      
(4)D+G→M 的化学方程式为      
(5)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式      

①能发生水解反应和银镜反应

②不含环状结构

③核磁共振氢谱有4组峰

(6)参照上述合成路线和信息。以 为原料(其他无机试剂任选),设计制备 的合成路线      
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说明

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