江苏省南通市2018-2019学年高考化学一模考试试卷

年级: 学科:化学 类型: 来源:91题库

一、单选题(共12小题)

1、2019年政府工作报告提出:继续坚定不移地打好包括污染防治在内的“三大攻坚战”。下列做法不符合这一要求的是()
A . 推广新能源汽车,减少氮氧化物排放 B . 研发可降解塑料,控制白色污染产生 C . 直接灌溉工业废水,充分利用水资源 D . 施用有机肥料,改善土壤微生物环境
2、下列有关化学用语表示正确的是()
A . 氧化钠的电子式: B . 中子数为18的氯原子: C . 氮离子(N3)的结构示意图: D . 聚丙烯的结构简式:
3、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()
A . 热纯碱溶液碱性强,可用于去除油污 B . 氧化铁粉末呈红色,可用于制取铁盐 C . 硅晶体有金属光泽,可用于制造芯片 D . 氢氟酸具有弱酸性,可用于蚀刻玻璃
4、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
A . 0.1 mol·L1FeSO4溶液:Na、K、Cl、NO3- B . 滴入酚酞变红色的溶液:K、Ca2、HCO3-、CO32- C . 加入铁粉放出氢气的溶液:NH4+、Fe3、ClO、SO42- D . 水电离的c(H)=1×1013mol·L1的溶液:K、Mg2、I、C6H5O
5、下列实验室制取、干燥、收集NH3并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是()
A . 制取NH3    B . 干燥NH3 C . 收集NH3    D . 处理尾气
6、下列有关物质性质的叙述正确的是()
A . 二氧化硫能使紫色石蕊溶液褪色    B . 氯水久置后,漂白性和酸性均增强 C . 常温下,铁片不能与浓硝酸发生反应    D . 植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色
7、下列指定反应的离子方程式正确的是()
A . 向氨水中通入过量SO2:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3- B . Si与NaOH溶液反应:Si+2OH+H2O=SiO32-+H2 C . 电解MgCl2溶液: D . Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2恰好完全沉淀:2H++SO42+Ba2++2OH=BaSO4↓+2H2O
8、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、Y处于同一周期,X原子最外层电子数是次外层电子数的3倍,Z是地壳中含量最多的金属元素,W的最高正价与最低负价绝对值相等。下列说法正确的是()
A . 原子半径:r(X)>r(Y)>r(Z) B . 由Y、W形成的化合物是共价化合物 C . Z的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱 D . Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱
9、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()
A . NaCl(熔融) NaOH NaAlO2 B . CuO Cu(OH)2 Cu2O C . Cl2 HCl NH4Cl D . CaCl2(aq) CaCO3 CaSiO3
10、下列说法正确的是()
A . 合成氨生产中,使用高效催化剂可提高原料平衡转化率 B . 铁质管道与锌用导线相连(如图所示)可防止管道被腐蚀 C . 5mL18 mol·L1浓硫酸与足量铜共热,反应最多转移0.18mol电子 D . 常温下,反应2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)能自发进行,该反应ΔH>0
11、化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:

下列说法正确的是()

A . X分子中所有原子在同一平面上 B . Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子 C . 可用FeCl3溶液鉴别Y和Z D . 1molZ最多能与2molNaOH反应
12、根据下列图示所得出的结论正确的是()

A . 图甲表示1mLpH=2某一元酸溶液加水稀释时,pH随溶液总体积的变化曲线,说明该酸是强酸 B . 图乙表示恒容密闭容器中其他条件相同时改变温度,反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)中n(CH3OH)随时间的变化曲线,说明反应平衡常数K>K C . 图丙表示不同温度下水溶液中-lgc(H)、-lgc(OH)变化曲线,说明T1>T2 D . 图丁表示1molH2和0.5molO2反应生成1molH2O过程中的能量变化曲线,说明H2的燃烧热是241.8kJ·mol1

二、多选题(共3小题)

1、下列设计的实验方案能达到实验目的的是()
A . 检验亚硫酸钠溶液是否变质:取少量溶液,向其中加入硝酸酸化的硝酸钡溶液 B . 制取乙酸乙酯:向试管中加入碎瓷片,再依次加入3mL乙醇、2mL浓硫酸和2mL乙酸,用酒精灯加热,将产生的蒸气经导管通到饱和氢氧化钠溶液的上方 C . 除去溴化钠溶液中混有的碘化钠:向溶液中加入稍过量溴水,充分反应后,加入四氯化碳,振荡后静置、分液,取上层溶液 D . 探究温度对反应速率的影响:将2支均装有5mL0.1mol·L1硫代硫酸钠溶液的试管分别置于冰水和热水中,再同时向试管中加入5mL0.1mol·L1稀硫酸
2、室温下,下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是()
A . 20mL0.1mol·L1CH3COONa溶液中加入0.1mol·L1盐酸至溶液pH=7:c(CH3COOH)=c(Cl) B . 向澄清石灰水中通入Cl2至Ca(OH)2恰好完全反应:c(Ca2)+c(H)=c(OH)+c(Cl)+c(ClO) C . 0.2mol·L1CH3COOH溶液与0.1mol·L1NaOH溶液等体积混合(pH<7):c(H)+c(CH3COOH)>c(OH)+c(CH3COO) D . 0.1mol·L1CH3COOH溶液与0.1 mol·L1Na2CO3溶液等体积混合(无气体逸出):c(CO32-)<c(CH3COOH)+c(H2CO3)
3、在三个容积均为2L的密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应:

CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)ΔH=-akJ·mol1(a>0)

相关反应数据如下:

容器

容器类型

起始温度/

起始物质的量/mol

平衡时H2物质的量/mol

CO

H2O

CO2

H2

恒温恒容

800

1.2

0.6

0

0

0.4

恒温恒容

900

0.7

0.1

0.5

0.5

绝热恒容

800

0

0

1.2

0.8

下列说法正确的是()

A . 容器Ⅰ中反应经10min建立平衡,0~10min内,平均反应速率v(CO)=0.04mol·L1·min1 B . 若向容器Ⅰ平衡体系中再加入CO、H2O、CO2、H2各0.1mol,平衡将正向移动 C . 达到平衡时,容器Ⅱ中反应吸收的热量小于0.1akJ D . 达平衡时,容器Ⅲ中n(CO)<0.48mol

三、工业流程(共2小题)

1、以粉煤灰(主要成分为Al2O3、SiO2 , 还含少量Fe2O3等)为原料制取氧化铝的部分工艺流程如下:

(1)“酸浸”过程发生的主要反应的离子方程式是      

“酸浸”在恒容密闭反应釜中进行,温度不宜过高的原因是      

(2)“除铁”生成Fe(OH)3的离子方程式为      ,检验溶液中铁元素已经除尽的方法是      
(3)“结晶”是向浓溶液中通入HCl气体,从而获得AlCl3·6H2O晶体的过程,溶液中Al3和盐酸的浓度随通气时间的变化如下图所示。Al3浓度减小的原因是      

(4)上述流程中,可以循环利用的物质是      
2、磷酸二氢钾(KH2PO4)是一种高效复合肥。工业上以羟磷灰石精矿[主要成分是Ca5(PO4)3OH,还含有少量石英和氧化铁等杂质]为原料,生产磷酸二氢钾的流程如下:

(1)“制酸”过程中生成磷酸的化学方程式为      

该过程若用硫酸代替盐酸,磷酸的产率明显降低,其原因是      

(2)“反应”中加入有机碱——三辛胺(TOA)的目的是      

(3)“反应”中,三辛胺的用量会影响溶液的pH。水溶液中H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-的分布分数δ随pH的变化如右图所示。

①“反应”中,当pH=      时,停止加入三辛胺。

②使用pH试纸测定溶液pH的操作是      

(4)查阅资料可知:①磷酸三丁酯、二(2乙基己基)磷酸都是难溶于水的液态有机物。

②磷酸三丁酯对H3PO4和Fe3有较强的萃取作用。

③二(2乙基己基)磷酸仅对Fe3有较强的萃取作用。

请根据题中信息,补充完整“提纯”步骤的实验方案:向“制酸”所得粗磷酸中加入活性炭,      ,向有机层中加入蒸馏水,振荡、静置,分液取水层,得到稀磷酸。[实验中须使用的试剂有:二(2乙基己基)磷酸、磷酸三丁酯]

四、推断题(共1小题)

1、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下:

(1)D中含氧官能团有酰胺键、      (填名称)。
(2)A→B的反应类型为      
(3)E的分子式为C12H13N3O4 , 写出E的结构简式:      
(4)G是 的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。写出一种符合条件的G的结构简式:      
(5)已知: 。请写出以 乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)      

五、综合题(共3小题)

1、草酸合铜酸钾是一种重要的化工原料,其晶体组成可表示为KxCuy(C2O4)z·wH2O。
(1)实验室用CuSO4溶液和NaOH溶液混合制备Cu(OH)2 , 再将所得Cu(OH)2与KHC2O4溶液混合,可制备草酸合铜酸钾晶体。

①已知室温下,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×1020。制备Cu(OH)2的过程中,pH=7时,溶液中c(Cu2)=      

②已知H2C2O4是二元弱酸。室温下,Ka1(H2C2O4)=5.4×102 , Ka2(H2C2O4)=5.4×105 , KHC2O4水解平衡常数的数值为      

(2)一种测定草酸合铜酸钾晶体组成的方法如下:

步骤Ⅰ准确称取1.7700g样品,充分加热,剩余固体为K2CO3与CuO的混合物,质量为1.0900g。

步骤Ⅱ准确称取1.770 0 g样品,用NH4Cl溶液溶解、加水稀释,定容至100mL。

步骤Ⅲ准确量取步骤Ⅱ所得溶液25.00 mL于锥形瓶中,滴入指示剂,用浓度为0.05000mol·L1的EDTA标准溶液滴定至终点。(已知Cu2与EDTA反应的化学计量数之比为1∶1)。

重复上述滴定操作两次,有关数据记录如下表:

第一次滴定

第二次滴定

第三次滴定

消耗EDTA标准溶液

的体积/mL

25.92

24.99

25.01

①第一次滴定消耗的EDTA标准溶液的体积明显偏大,可能的原因有      (填字母)。

A.锥形瓶水洗后未干燥

B.滴定时锥形瓶中有液体溅出

C.装EDTA标准溶液的滴定管水洗后未润洗

D.开始滴定时,滴定管尖嘴部分未充满液体

②通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程)。      

2、消除含氮化合物对大气和水体的污染是环境保护的重要研究课题。
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)   ΔH=akJ·mol1

2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)  ΔH=b kJ·mol1

4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)   ΔH=c kJ·mol1

反应8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(l)  ΔH=      kJ·mol1

(2)水体中过量氨氮(以NH3表示)会导致水体富营养化。

①用次氯酸钠除去氨氮的原理如图1所示。写出该图示的总反应化学方程式:      。该反应需控制温度,温度过高时氨氮去除率降低的原因是      

图1   图2

图3

②取一定量的含氨氮废水,改变加入次氯酸钠的用量,反应一段时间后,溶液中氨氮去除率、总氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素的总量)去除率以及剩余次氯酸钠的含量随m(NaClO)∶m(NH3)的变化情况如图2所示。点B剩余NaClO含量低于点A的原因是      。当m(NaClO)∶m(NH3)>7.6时,水体中总氮去除率反而下降,可能的原因是      

(3)电极生物膜电解脱硝是电化学和微生物工艺的组合。某微生物膜能利用电解产生的活性原子将NO3-还原为N2 , 工作原理如图3所示。

①写出该活性原子与NO3-反应的离子方程式:      

②若阳极生成标准状况下2.24 L气体,理论上可除去NO3-的物质的量为      mol。

3、室温下,[Cu(NH3)4](NO3)2与液氨混合并加入Cu可制得一种黑绿色晶体。
(1)基态Cu2核外电子排布式是      
(2)黑绿色晶体的晶胞如图所示,写出该晶体的化学式:      

(3)不考虑空间构型,[Cu(NH3)4]2的结构可用示意图表示为      (用“→”标出其中的配位键)。
(4)NO3-中N原子轨道的杂化类型是      。与NO3-互为等电子体的一种分子为      (填化学式)。
(5)液氨可作制冷剂,气化时吸收大量热量的原因是      

六、实验题(共1小题)

1、肉桂酸为微有桂皮香气的无色针状晶体,能抑制黑色酪氨酸酶的形成,是高级防晒霜中不可少的成分之一。实验室制取肉桂酸的原理如下:

实验步骤:

步骤1在图1所示装置(夹持与加热仪器未画出,下同)的三颈烧瓶内加入K2CO3、苯甲醛(油状物)和乙酸酐,混合均匀后,在170 ℃~180 ℃加热反应1 h,冷却。

图1    图2   图3

步骤2向三颈烧瓶内分批加入20 mL水和Na2CO3固体,调节溶液pH约为8。

步骤3在三颈烧瓶中加入活性炭,用图2所示水蒸气蒸馏装置蒸馏除去未反应的苯甲醛。

步骤4将三颈烧瓶内反应混合物趁热过滤,滤液冷却至室温,用浓盐酸酸化至pH=3,析出大量晶体,抽滤。并用少量冷水洗涤晶体。

步骤5将晶体在图3所示热水浴上加热干燥。

(1)图1中仪器A的作用是      
(2)步骤2中Na2CO3需分批加入的原因是      
(3)水蒸气蒸馏时,判断蒸馏结束的方法是      
(4)步骤4中,“趁热过滤”的目的是      
(5)抽滤时所需主要仪器有      、安全瓶及抽气泵等。
(6)与使用烘箱烘干相比,热水浴干燥的优点是      
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